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              檢測知識
              DB21/T 1546-2007 土壤中乙草胺 丁草胺殘留量的測定 氣相色譜法 標準內容
              日期:2022-12-30 09:34:36作者:百檢網 人氣:0

              DB21/T1546-2007土壤中乙草胺丁草胺殘留量的測定氣相色譜法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛,可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下DB21/T1546-2007土壤中乙草胺丁草胺殘留量的測定氣相色譜法標準內容。

              1 范圍

              本標準規定了土壤中乙草胺和丁草胺殘留量的測定方法。

              本標準適用于土壤中乙草胺和丁草胺殘留量的測定。

              本標準的方法檢出限:乙草胺0.01mg/kg,丁草胺0.0lmg/kg。

              2 規范性引用文件

              下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

              GB/T 6682 分析實驗室用水規格和實驗方法

              NY/T 788 農藥殘留試驗準則

              3 原理

              試樣用丙酮和正己烷的混合溶劑提取,經弗羅里硅土和中性氧化鋁混合層析柱凈化,用具電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。

              4 試劑與材料

              方法所用試劑,凡未指明規格者,均為分析純;水為蒸餾水。

              4.1 丙酮:重蒸餾。

              4.2 正正烷:重蒸餾。

              4.3 丙酮+正己烷(v+v,4+1)

              4.4 丙酮+正己烷(v+v,2+98)

              4.5 丙酮+正己烷(v+v,4+96)

              4.6 正己烷:色譜純。

              4.7 無水硫酸鈉:600℃烘3h,放入干燥器中,冷卻備用。

              4.8 弗羅里硅土:取層析用100目~200目,550℃烘4h,干燥器內備用。使用前,140℃烘3h,加3%水減活,劇烈振搖至完全混勻,裝柱。

              4.9 中性氧化鋁:取層析用100目~200目,550℃烘4h,干燥器內備用。使用前,140℃烘3h,加3%水減活,劇烈振搖至完全混勻,裝柱。

              4.10 脫脂棉:將脫脂棉放入索氏提取器中,加入混合溶劑(4.5),于水浴上回流4h,自然揮干備用。

              4.11 農藥標準品:純度>95%。

              4.12 農藥標準溶液配制:分別準確稱取標準品乙草胺、丁草胺0.0100、0.0100g,溶于100ⅷ容量瓶中,得標準儲備液10.0μg/mL。用正己烷(4.6)配制成濃度均為10.0μg/mL的乙草胺和丁草胺的混合標準儲備液,貯存在-18℃以下冰箱中。配置標準工作液前,將儲備液放置至室溫后,再用正己烷(4.6)稀釋成所需濃度的標準工作液。

              5 儀器和設備

              5.1 氣相色譜儀:具電子捕獲檢測器(ECD,60Ni)。

              5.2 電動振蕩器(頻率為240次/min)。

              5.3 旋轉蒸發器。

              5.4 層析柱:內徑1cm,長30cm。

              5.5 具塞錐形瓶:100mL。

              5.6 分析天平,感量0.0001g。

              5.7 雞心瓶:200mL。

              6 分析步驟

              6.1 樣品的采集、制備及貯存方法

              土壤田間樣品采集、貯存、縮分按照標準NY/T 788-2004 執行。粉碎后的土壤樣品過60目篩。

              6.2 試樣的前處理

              6.2.1 提取

              準確稱取土壤20.0g(*至0.1g),置于100ⅷL具塞錐形瓶中,加入丙酮+已烷混合溶劑(4.3) 40mL,在振蕩器上振蕩2Ⅷmin,濾液過濾至雞心瓶中。試樣分別再用丙酮+正己烷混合溶劑(4.3)30mL、3omL振蕩15min,l0min。合并濾液。提取液在旋轉蒸發器中,35℃水浴濃縮至約2mL。

              6.2.2 凈化

              層析柱下端放少許脫脂棉后,加入1cm高無水硫酸鈉(4.7),再加入0.5g 3%減活弗羅里硅土(4.8)和0.5g3%減活中性氧化鋁(4.9)混合吸附劑,輕輕敲柱,使吸附劑填充均勻密實,再加入1cm高無水硫酸鈉(4.7)。先用8mL丙酮+正己烷混合溶劑(4.4)淋洗層析柱,當溶劑液面接近柱內吸附層表面時,再將上述提取濃縮液轉移至柱內。原容器用5丙酮+正已烷混合溶劑(4.5)多次洗滌,并轉入柱內,待液面接近柱內吸附層表面時,再用25mL丙酮+正己烷混合溶劑(4.5)溶液以15~20d/min的速度洗脫。將收集的洗脫液于旋轉蒸發器中,35℃水浴濃縮至近干。用正己烷(4.6)定容至2.0mL,待測。

              6.3 色譜參考條件

              色譜柱:DB-1701 30m×0.25mm×0.25um。

              柱溫:60℃;20℃/min,150℃;8℃/min,230℃,5.5min。

              進樣口溫度:240℃。

              檢測器溫度:300℃。

              恒流方式,流速:1mL/min。

              進樣量:1.0μL。

              分流比:1:50。

              載氣:氮氣,純度(99.999%)。

              6.4 測定

              將標準儲備液用正己烷稀釋成0.01、0.1、0.5、1.0、2.0μg/mL的乙草胺和丁草胺的混合標準系列,分別取1.0μL進樣,記錄保留時間,并根據保留時間定性。用峰面積對兩種除草劑的含量求出直線回歸方程。同時取經過前處理的樣品液1.0μL進樣,將峰面積值帶入回歸方程,求出樣品中乙草胺和丁草胺的含量。采用相同方法,除不加試料外,作空白實驗。

              …………

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