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              檢測(cè)知識(shí)
              DB13/T 1106-2009 液體乳中青霉噻唑酸鉀的測(cè)定 高效液相色譜法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
              日期:2022-12-29 09:54:20作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

              DB13/T1106-2009液體乳中青霉噻唑酸鉀的測(cè)定高效液相色譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下DB13/T1106-2009液體乳中青霉噻唑酸鉀的測(cè)定高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

              1 范圍

              本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了液體乳中青霉噻唑酸鉀的高效液相色譜測(cè)定方法。

              本標(biāo)準(zhǔn)適用于液體乳中青霉噻唑酸鉀的測(cè)定。

              本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限:10.0μg/kg。

              2 規(guī)范性引用文件

              下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

              GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

              3 原理

              試樣中的青霉噻唑酸鉀在去除蛋白、脂肪處理后,經(jīng)高效液相色譜分離,紫外檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定性定量。

              4 試劑和材料

              除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682 規(guī)定的一級(jí)水。

              4.1 甲醇:色譜純

              4.2 磷酸二氫鈉。

              4.3 磷酸二氫鈉溶液(pH=4.5):

              4.4 無水乙醇。

              4.5 青霉素V鉀標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99‰。

              4.6 青霉噻唑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1mg加L):準(zhǔn)確稱取0.1000g青霉素Ⅴ鉀置于100mL容量瓶中,加入1mL青霉素酶,室溫放置2h后用水定容,搖勻備用。

              4.7 青霉素噻唑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)冮工作溶液:根據(jù)需要吸取適量青霉噻唑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用空白樣品稀釋成適當(dāng)濃度的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

              5 儀器

              5.1 高效液相色譜儀:配有紫外檢測(cè)器(UV)。

              5.2 分析天平:感量0.1mg和0.01g各一臺(tái)。

              5.3 低溫高速離心機(jī)。

              5.4 水相微孔濾膜:0.45μm。

              6 測(cè)定步驟

              6.1 試樣溶液的制備

              準(zhǔn)確稱取25g(*到0.01g)牛乳于50mL離心管中,4000r/min低溫(4℃)離心10min;去除上層脂肪層;再加入25mL無水乙醇,20000rmin低溫(4℃)離心10min,取上清液定容至50mL,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,待高效液相色譜分析。

              6.2 液相色譜條件

              檢測(cè)波長(zhǎng):230nm。

              色譜柱:ODS C 18 5μm,250mm×2.1mm或相當(dāng)者。

              流動(dòng)相:磷酸二氫鈉溶液:甲醇=50:50。

              流速:1mL/min。

              柱溫:30℃。

              進(jìn)樣量:20μL。

              6.3 測(cè)定

              用青霉噻唑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液配成的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)樣,以標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對(duì)樣品進(jìn)行定量,樣品溶液中青霉噻唑酸鉀的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器測(cè)定的線性范圍內(nèi)。

              7 結(jié)果計(jì)算

              從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上得到試樣中相應(yīng)的青霉噻唑酸鉀濃度后,結(jié)果按公式(1)計(jì)算:

              式中:

              X——試樣中被測(cè)組分殘留量,單位為微克每千克(μg/kg)。

              C——從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得到的試樣溶液中被測(cè)組分的濃度,單位為納克每毫升(ng/mL)。

              V——試樣溶液定容體積,單位為毫升(mL)。

              m——試樣質(zhì)量,單位為克(g)。

              F——稀釋倍數(shù)。

              8 精密度

              在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的*差值不得超過算術(shù)平均值的10%。

              …………

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              第三方檢測(cè)辦理流程:確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

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