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              檢測知識
              SN/T 1495-2004 化妝品中酞酸酯的檢測方法 氣相色譜法 標準內容
              日期:2022-12-20 10:07:26作者:百檢網 人氣:0

              SN/T1495-2004化妝品中酞酸酯的檢測方法氣相色譜法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛,可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下SN/T1495-2004化妝品中酞酸酯的檢測方法氣相色譜法標準內容。

              1 范圍

              本標準規定了化妝品中六種酞酸酯:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2乙基已)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)的氣相色譜測定方法。

              本標準適用于固體、膏狀和液體化妝品中六種酞酸酯的檢驗。

              2 原理

              用甲醇超聲提取化妝品中的六種酞酸酯,離心,取上清液脫水,過濾,濾液注入配有FID檢測器的氣相色譜儀檢測,外標法定量,采用氣相色譜質譜(GC/MSD)進行確證。

              3 試劑與材料

              除另有規定外,試劑均為分析純。

              3.1 甲醇:優級純或者色譜純。

              3.2 無水硫酸鈉:于650℃灼燒4h,儲于密閉干燥器中備用。

              3.3 標準品:鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP):純度≥99.0%。

              3.4 標準儲備液:準確稱取DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DOP各0.5000g置于500mL容量瓶中,用甲醇定容,振蕩均勻,即得六種酞酸酯濃度各為1000mg/L的混合標準儲備液。

              4 儀器

              4.1 氣相色譜配氫火焰離子化檢測器(FID)。

              4.2 氣相色譜配質量檢測器(MSD)。

              4.3 超聲波清洗儀。

              4.4 高速離心機。

              4.5 注射式樣品過濾器(濾膜為0.45μm)。

              4.6 實驗所用的玻璃器皿,都經過丙酮淋洗,通風涼干,待丙酮完全揮發后置于干燥器中于200℃烘4h。

              4.7 錐形瓶:具磨口塞,50mL。

              4.8 比色管,20mL(帶10mL刻度)。

              4.9 容量瓶:50mL。

              5 分析步驟

              5.1 樣品處理

              稱取化妝品(固體、膏狀)0.5g,*到1mg,置于50mL錐形瓶中,準確加入甲醇25mL,于超聲波清洗儀上超聲15min,以12000r/min高速離心15min,取上清液加入5g無水硫酸鈉脫水,經注射

              式樣品過濾器〔有機溶媒型,0.45μm過濾,濾液供測定用。

              稱取液體化妝品(香水、爽膚水等)0.1g,*到1mg,置于20mL比色管(有10mL刻度)中,加甲醇到10mL充分搖勻,加入2g無水硫酸鈉脫水,上清液供測定用。

              5.2 標準工作溶液的配制

              準確吸取5mL混合標準儲備液(3.4)于50mL容量瓶中,用甲醇定容,充分搖勻,即得100mg/L的混合標準工作溶液;同樣方法,將上一級標準工作液逐級稀釋10倍,即得到10mg/L、1mg/L的混合標準工作溶液,工作液供氣相色譜儀分析測定可得到標準工作曲線。

              5.3 測定

              5.3.1 儀器條件

              5.3.1.1 氣相色譜(GC-FID)條件

              a) 色譜柱:HP5毛細管柱[30m×0.32mm(內徑)×0.25μm,5% phenyl methyl-siloxane]或相當者;

              b)柱溫程序:初始溫度為50℃,保持2min后以40℃/min的速率升至210℃,然后以30℃/min的速率升至280℃,保持10min;

              c)進樣口溫度:280℃;

              d)檢測器溫度:280℃;

              e)載氣:氮氣1.2mL/min;

              f)進樣方式:分流方式,分流比5:1;

              g)進樣量:1μL。

              5.3.1.2 氣相色譜質譜(GC/MSD)條件

              a)色譜柱:HP5MS柱[30m×0.25mm(內徑)×0.25μm,5% phenyl methyl- siloxane]或相當者;

              b)柱溫程序:初始溫度為50℃,保持2min后以40℃/min的速率升至210℃,然后以30℃/min的速率升至280℃,保持10min;

              c)進樣口溫度:280℃;

              d)色譜質譜接口溫度:280℃

              e)載氣:氦氣1.2mL/min;

              f)電離方式:EI;

              g)電離能量:70eV;

              h)測定方式:總離子流(TIC)方式;

              i)監視離子范圍:40~500m/z,六種酞酸酯的總離子流圖見附錄A中圖A.1,六種酞酸酯的特征離子(m/z)見附錄B中表B.1;

              j)進樣方式:分流方式,分流比5:1,溶劑延遲3.5min;

              k)進樣量:1L。

              5.3.2 儀器測定

              5.3.2.1 氣相色譜測定

              分別準確吸取上述樣品待測液(5.1)及標準工作溶液(5.2)1μL注入氣相色譜儀,應用5.3.1.1色譜儀器條件進行測定。實際應用的標準工作溶液及樣品待測液中,六種酞酸酯的響應值應相近并均應在線性范圍內。5.3.1.1氣相色譜條件下,六種酞酸酯的出峰順序為:DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP DOP,標準物的氣相色譜圖及各組分的參考保留時間見附錄C中圖C.1。

              5.3.2.2 氣相色譜-質譜陽性結果確證

              根據上述5.3.2.1的測定結果,如果樣液與混合標準工作溶液在相同保留時間有色譜峰出現,則在5.3.1.2儀器條件下,對混合標準工作溶液和樣液進行測定。如果樣液與混合標準工作溶液的TIC圖在相同保留時間仍有色譜峰出現,而且樣液該色譜峰的質譜圖的碎片離子的種類和豐度比均與表B.1一致,則可做出樣品中有該種酞酸酯陽性檢出的判斷,否則判定該樣品中不含有該種酞酸酯。

              …………

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